影響激光(guang)粒度分析儀器測(cè)試效果的因素有(you)很多🔞，本文讨論以(yǐ)下幾點三點關鍵(jian)因素：光路對中，儀(yi)器校準，樣品分散(san)。

一 、光路對中 對中(zhong)是指激光束的焦(jiāo)點通過光電探測(cè)陣列的圓心，激光(guāng)粒度儀在測試前(qian)首先要保證激光(guang)束的焦點通過光(guāng)電探測陣🏃‍♀️列的圓(yuán)心，并且在測試過(guò)程中不偏移，才能(néng)得到正确的結果(guo)。目前粒度儀采用(yong)的都是兩維🚩對中(zhong)系統，一般采用步(bù)進電機通過軸套(tao)來帶動移動尺來(lái)提供動力，步進電(dian)機和軸套、軸套💃和(hé)移動尺之間都是(shi)通過頂絲連接，導(dao)緻三個器件的中(zhong)心不在一條直線(xiàn)上✌️，且移動尺正轉(zhuan)和反轉的之間的(de)空轉間隙較大，導(dǎo)緻對中系統不‼️穩(wen)定，不能快速而準(zhǔn)确地完成對中，現(xiàn)有✌️對中系統都沒(méi)👉有限🤟位系統，如果(guo)光路本身出現問(wèn)題，對中系統就會(huì)出現誤判斷，一直(zhí)朝着一個方向運(yùn)動損壞機械傳動(dong)組件。針對現有技(jì)術的不足，易仕特(te)公司提供一種設(she)計合理☁️、結構簡單(dan)緊湊、使用方便的(de)三維自動對中系(xi)統。爲了提🚩高對中(zhong)系統的度，減小空(kong)轉長度，采🚶用帶絲(si)杠的步進電機作(zuo)爲動力部件。爲了(le)提高對中系統的(de)穩定性，采用消隙(xi)的滑軌作爲機械(xiè)傳動組件的核心(xīn)部件。爲提高對中(zhōng)速度和防止出現(xian)誤操作，采用光電(diàn)傳感器與限位片(pian)結合的方式來限(xiàn)位。

　　新型的三維自(zi)動對中系統與現(xian)有技術相比，具有(you)如♻️下*的特點：1、實現(xian)了三維自動對中(zhong)。2、設計合理、結構簡(jian)單緊湊。方便㊙️實用(yòng)，可用♍于各型号激(jī)光粒度分析儀。3、采(cai)用自帶絲杠的步(bu)進電機和消隙滑(hua)軌結合的方式能(néng)夠穩定、快速、準确(que)地實現三維對中(zhōng)需求。4、采🌐用光電傳(chuan)感器與限位片🆚結(jie)合的方式來限位(wei)，能夠防止因光路(lù)問題引起的傳動(dòng)系統損壞。

　　二 、儀器(qì)校準 此處要談到(dao)了儀器校準不單(dān)單是對儀器采用(yong)國✌️家标準物質進(jìn)行儀器準确度的(de)校正，儀器校準應(yīng)包括以下幾方🌈面(mian)的内容：

　　1、儀器光學(xue)基準隻有在保證(zheng)儀器光學系統工(gōng)作正常的🤞情況下(xia)，儀器的校準才有(you)意義。光學窗口是(shi)激㊙️光粒度分析儀(yí)器重要的組成部(bu)分，因此測試前應(yīng)保證光學窗口内(nèi)外表面光潔💰，無劃(huà)痕🚶，清潔，無缺損。光(guāng)學基準譜平滑依(yī)次過渡，無明顯突(tū)起或凹陷。

　　2、外界條(tiáo)件對儀器的影響(xiang)外界條件主要包(bāo)括環境的濕度，溫(wēn)度👣和電源電壓的(de)波動對儀器測試(shi)結果的影🏃🏻響。

　　3、儀器(qi)測量重複性将儀(yí)器預熱到規定時(shí)間，采用一種國家(jiā)标準㊙️物質進行多(duō)次測試，一般測試(shi)樣品6-10次，記錄每次(ci)D50,計算測量平均值(zhi)，标準偏差和相對(duì)标準偏差。

　　4、儀器測(ce)量相對誤差與儀(yi)器重複性測量不(bú)同的是，儀器相對(dui)誤差的測試要采(cai)用至少三種樣品(pǐn)以上的國家标準(zhǔn)物✔️質進行測試，每(mei)種樣品獨立測量(liàng)3次并分别求其平(píng)均值，獲得多個粒(lì)度測量的平均值(zhi)㊙️，分别計算儀器測(cè)量平均值與粒度(dù)表标準物質标準(zhun)值間的相對誤差(cha)。

　　5、儀器分辨力儀器(qi)分辨力的判斷是(shi)采用測試兩種樣(yàng)品混🌍合測試的方(fang)法，兩種粒度标準(zhun)物質的移取量要(yao)根據其質量濃🤞度(dù)而定，确保混合後(hòu)的樣品中标準物(wu)質的質量濃度比(bi)爲1：2，将樣品混合均(jun1)勻後加入儀器進(jin)行測量。應能夠從(cóng)儀器測量粒度分(fen)布曲線圖中能夠(gòu)觀察出2個獨立不(bú)相連的峰形，則認(ren)爲雙峰已分開。

　　三(san)、樣品分散

　　1、粉體溶(rong)液濃度對測定結(jié)果的影響蒸餾水(shui)作分散介質，不加(jia)✉️表面活性劑，配制(zhì)不同濃度的金剛(gang)砂試樣溶液3份，超(chāo)聲💚攪拌1 min，然後進行(háng)粒度測定。粉體試(shi)樣濃度較小時，所(suo)測得的粒徑較小(xiǎo)、粒度分布範圍也(yě)較窄(由其粒度分(fen)布曲線可看出);當(dang)粉體試樣濃度較(jiao)大時，因複👣散射及(ji)顆粒容易團聚，所(suo)測得的粒徑偏大(dà)、粒度分布範圍較(jiao)寬(由其粒度分布(bu)曲線✏️可看⭐出)，測試(shi)結果誤差較大。但(dàn)以上結果并不能(néng)說明粉體🥰試樣濃(nong)度越小越好，因爲(wei)濃度小到一定程(chéng)度時，樣品中的顆(kē)粒已經大大減少(shǎo)，太少的顆粒數會(huì)産生較大的取樣(yàng)及測量随機誤差(cha)，這時的樣品已無(wu)代表性，所以測量(liàng)時也應該控制濃(nong)度的下限範圍，在(zai)一🏒般測試情況下(xia)，樣品遮光度一般(bān)儀器10%-15%爲宜。

　　2、分散時(shí)間對測定結果的(de)影響以蒸餾水作(zuò)分散介質，不✨加🏃‍♀️表(biǎo)面活性劑，配制一(yī)定濃度的試樣溶(róng)液3份，分别用超聲(sheng)波分散器分散不(bú)同時間，然後進行(hang)粒度測定，結果表(biǎo)明在一☎️定的時㊙️間(jiān)段内分散時間越(yue)長，測試效果小，但(dan)是也應考慮樣品(pin)破碎的情況。

　　3、分散(sàn)介質對測定結果(guǒ)的影響進行粉體(tǐ)的粒度測試✨時，選(xuan)擇的分散介質不(bú)僅應該對粉體有(yǒu)浸潤作用，同時又(you)要成本低、無毒、無(wú)腐蝕性。通常使用(yòng)的分散介質有水(shuǐ)、水+甘油、乙醇、乙醇(chún)+水、乙醇+甘油、環乙(yi)醇等，粉末較粗時(shí)可選用水或水加(jiā)甘油作分散介質(zhì)，粉末較細時可選(xuan)用乙醇或乙醇加(jiā)水作分散介質。乙(yi)醇的浸潤作用比(bi)水強，因而更容易(yi)使顆粒得到🧑🏾‍🤝‍🧑🏼充分(fen)分散。

　　4、分散劑種類(lei)及濃度對測定結(jié)果的影響選擇合(he)适的分散劑是當(dang)今研究的熱點，而(er)分散劑中使用zui多(duō)的是表面活性劑(jì)。表面活⭕性劑的類(lèi)型主要有：陰離子(zi)表面活性劑🚶‍♀️、陽離(li)子表面活性劑、兩(liǎng)性表面活性劑、非(fēi)離子表面活性劑(ji)、特殊類🧡型表面活(huó)🏃性劑等。粉體在水(shui)中通常是帶電的(de)，加入具有同種電(dian)荷的表面活性劑(jì)，由于🌍電荷之間的(de)相互排斥而阻礙(ài)了表面吸附，從而(ér)可達到分散粉體(tǐ)的目📱的。不同的表(biao)面活性劑對不同(tong)種類的粉體分散(san)效果不同，在測定(ding)時要比較幾種表(biǎo)面活‼️性劑的分散(san)效果，zui後确定一種(zhǒng)的表面活性劑。分(fèn)散劑☔的濃度對測(cè)定結果也有一定(ding)影響，使用時應加(jia)以控制。以聚丙烯(xi)酰胺爲例，比較不(bu)同分散劑濃度下(xia)的玻璃📧粉體分散(sàn)效果。試驗過程中(zhōng)發現，分散劑濃度(du)過高時，溶🔞液内發(fa)生了♉絮凝現象(這(zhè)也是導緻粒度測(cè)定結果升高的原(yuán)因之一)。

　　5、粉體試樣(yàng)溶液溫度對測定(ding)結果的影響以蒸(zhēng)餾水作分散介質(zhì)，不用表面活性劑(jì)，配制相同濃度的(de)礦渣粉體試樣溶(róng)液6份，用超聲波分(fen)散器分散5 min，分别在(zai)✔️不同溫度下測試(shi)，随着溫度的升高(gāo)，顆粒粒度有變小(xiao)的趨勢。這是因爲(wèi)溫度高有利于顆(ke)粒分散，溫度低則(zé)顆粒易團聚，增大(dà)了💔測量誤差。但試(shì)驗溫度不宜過高(gao)，因35℃以🈲上粒度減小(xiǎo)的趨勢已不明顯(xiǎn)，且粒度儀也不适(shi)宜在高溫下運行(háng)。

　　由此可見，粉體試(shi)樣溶液的溫度宜(yi)保持在20～35℃範圍内。從(cóng)以💰上所述可以看(kan)出，要應用激光粒(li)度分析儀準确地(di)測試出一🔞種樣品(pǐn)的粒度結果，要對(duì)很對因素進行研(yan)究。